Qualitätsbeauftragte:r, QMB, QB, Schwerpunkt GDP und Arzneimittelgroßhandel (w/m/d)

  • #160152
  • Zu besetzen: Ab sofort
  • Bewerbungsfrist: 29.08.2026
  • Befristung: unbefristet

Bei Medipolis verfolgen wir ein klares Ziel: wir helfen täglich schwer kranken Menschen und ihren Angehörigen. Mit unserem einzigartigen Prinzip der Integrierten Pharmazie verbinden wir pharmazeutisches Know-how, pflegerische Versorgung und digitale Innovation. Dafür arbeiten alle unsere Bereiche Hand in Hand zusammen. Was uns antreibt, ist Verantwortung – und die Überzeugung, dass echte Versorgung nur dann gelingt, wenn alle an einem Strang ziehen. Für eine verlässliche, sichere und effiziente Patientenversorgung sorgt unser Team im Qualitätsmanagement: mit klaren Prozessen, durchdachten Strukturen und einem echten Mehrwert für Patient:innen und Mitarbeitende.

Unser Motto: „Qualität entsteht gemeinsam – mit Expertise, Engagement und Herz!“

Für die Medipolis Geschäftsbereiche Produktion, Blister und Apotheken suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Qualitätsbeauftragte:r, QMB, QB, Schwerpunkt GDP und Arzneimittelgroßhandel (w/m/d). Die Anstellung kann in Teil- oder Vollzeit (35-40h/Woche) und anteilg in Home Office erfolgen. Die Arbeitszeiten können, den Aufgaben angepasst, zwischen 7:00 und 18:00 Uhr frei eingeteilt werden.


Ihre Position

Sie unterstützen die Verantwortliche Person nach § 52a AMG (VP) in der Umsetzung der für Vertrieb und Lagerung von Arzneimitteln geltenden Rechtsvorschriften (GDP-LL, Arzneimittel-Handelsverordnung).

Sie zeichnen sich für die Aufrechterhaltung, Weiterentwicklung und Überwachung des QM-Systems im Großhandels- und GDP-Umfeld verantwortlich, d.h.

  • Überprüfung von Lieferanten und Kunden und Vorbereitung der Freigabe durch die VP
  • Vorbereiten von Entscheidungen über den Umgang mit zurückgegebener, zurückgewiesener, zurückgerufener oder gefälschter Ware (Sammlung und Aufbereitung der erforderlichen Daten und Informationen)
  • Unterstützung der VP bei der Koordination von Rückrufaktionen 
  • Sicherstellung, dass GDP-Standards bei Transportdienstleistern, Umschlagplätzen und in Lagern eingehalten werden
  • Durchführung interner und externer Audits und Sicherstellung, dass die erforderlichen Korrekturmaßnahmen ergriffen werden 
  • Umsetzung und Optimierung des Abweichungs- und Reklamationsmanagements, sowie des Change-Control- und des CAPA-Systems 
  • Organisation und Durchführung GDP-relevanter-Schulungen für Mitarbeiter 
  • Sicherstellung, dass alle qualitätsrelevanten Prozesse im Verantwortungsbereich dokumentiert sind und alle notwendigen Arbeitsanweisungen vorliegen 
    • Erstellung, Pflege und Lenkung GDP-relevanter Vorgabedokumente (SOPs)
    • Kontrolle der GDP-relevanten Dokumentation 
  • Überprüfung und Sicherstellung des Qualifizierungsstatus von Großhandels-Räumlichkeiten und Ausrüstung 
  • Ansprechpartner für Behörden (z. B. Regierungspräsidien, Überwachungsämter)

Darüber hinaus arbeiten sie projektbezogen (z.B. Qualifizierungs- und Validierungsprojekte) und wirken bei der Optimierung und Digitalisierung QM-relevanter Prozesse mit.

Ihr Profil

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Pharmazie, Chemie oder Biologie, oder über eine vergleichbare Qualifikation.
  • Sie besitzen fundierte Kenntnisse der für die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln geltenden Rechtsvorschriften sowie der Grundsätze der Guten Lagerhaltungs- und Vertriebspraxis (GDP).
  • Idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung im Qualitätsmanagement, im Umgang mit QM-Systemen sowie in der Durchführung oder Begleitung von Audits mit.
  • Eine sorgfältige und nachvollziehbare Dokumentation ist für Sie ebenso wichtig wie die kontinuierliche Optimierung von Prozessen und Abläufen.
  • Sie stehen der Digitalisierung und der Nutzung KI-gestützter Anwendungen offen gegenüber.
  • Neuen Herausforderungen begegnen Sie mit Gelassenheit und Lösungsorientierung. Darüber hinaus sind Sie bereit und in der Lage, sich eigenständig in neue Themengebiete einzuarbeiten.
  • Sie verfügen über ausgezeichnete Deutschkenntnisse (C1–C2) sowie über gute Englischkenntnisse (mindestens B2) in Wort und Schrift.
  • Gelegentliche Reisetätigkeiten im Rahmen von Audits (ca. 2–4 Mal pro Jahr) sind für Sie kein Hindernis.
  • Ein ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein zeichnet Sie ebenso aus wie eine hohe Kommunikationsstärke.
  • Sie überzeugen durch ein sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement sowie durch eine strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
  • Teamfähigkeit, Organisationsgeschick und ein hohes Maß an Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab.


Medipolis

Otto-Schott-Straße 15
07745 Jena

Ansprechpartner: Frau Doreen Karl
Telefonnummer: 03641 62840151
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